פריגו: אישור FDA לשיווק נפרוקסן
מכירות התרופה המקורית והגנרית, לטיפול בדלקת פרקים, דלקת בגידים ודלקת האמתחת, הסתכמו בארה"ב ב-2004 בכ-100 מיליון דולר
חברת התרופות פריגו,שרכשה את חברת התרופות הישראלית אגיס, דיווחה על קבלת אישור FDA לייצור ולשיווק טבליות נפרוקסן (NAPROXEN) במינונים של 250, 375 ו-500 מ"ג.
התרופה מיועדת לטיפול לטיפול בדלקת פרקים, דלקת בגידים ודלקת האמתחת, כמו התרופה מיועדת לשיכוך כאבים קלים עד בינוניים.
נפרוקסן היא גירסה גנרית של נפרוסין (Naprosyn) של חברת רוש (Roche). מכירות התרופה המקורית והגנרית הסתכמו בארה"ב ב-2004 בכ-100 מיליון דולר.
פריגו מייצרת תרופות ללא מרשם ומוצרי טבע הנמכרים כמותג פרטי ברשתות קמעונאיות בארה"ב. החברה מעסיקה כ-2,700 עובדים בארצות הברית, בריטניה ומקסיקו. החברה נסחרת בנאסד"ק בבורסה בת"א לפי שווי של 1.7 מיליארד דולר.
פריגו. אישור FAD
דייב גיבונס יו"ר נשיא ומנכ"ל פריגו
צילום: ישראל מלובני
מומלצים