סינרון: קיבלה אישור FDA למכשיר חדש להורדת צלוליטיס
יצרנית הציוד הרפואי מיקנעם עילית קיבלה אישור מרשות המזון והתרופות האמריקנית לטיפול בהופעת צלוליטיס. מדובר באישור ראשוני עוד לפני הינתן האישור הסופי לשיווק
חברת סינרון הישראלית, יצרנית מכשירי לייזר, חום ואור לטיפולים אסתטיים, הודיעה היום (ב') כי קיבלה מרשות המזון והתרופות האמריקנית (FDA) אישור ראשוני מקדים לשיווק מכשיר ה-VellaSmooth שפיתחה.
ה-VelaSmooth, המבוסס על שימוש באנרגיית חום, מיועד להורדה (זמנית) של הופעת צלוליט (תאי שומן שמצטברים מתחת לעור). בנוסף, הבהירה רשות המזון התרופות כי המכשיר מסוגל לסייע בהתכווצויות שרירים קלות.
מדובר במכשיר הראשון בשוק שמטפל בהופעת צלוליט בדרך שאינה פולשנית. ה-FDA הקצה למכשיר קוד קטגורי חדש שטרם נמצא בשוק, דבר המעיד כי טכנולוגיית המכשיר ייחודית לסינרון.
סינרון הינה יצרנית ציוד רפואי ישראלית, המחזיקה מרכז פיתוח ביקנעם עילית ומטה בטורונטו, קנדה.
יו"ר והמייסד החברה הוא שמעון אקהויז, והיא מעסיקה כ-120 עובדים. מניית החברה, מזנקת במסחר בנאסד"ק בשיעור של 7.3%. החברה נסחרת עתה לפי שווי שוק כ-820 מיליון דולר.
לפנייה לכתב/ת 
האישור הוא מקדמי, עוד בטרם שיווק
מומלצים
